وأوضح الباحثون أن الأسباب المباشرة في الإصابة بمرض الشلل الرعاش ما تزال غير معروفة، إلا أنه يعتقد أن جين (ألفا سنيكلاين alpha-synuclein) يلعب دوراً سلبياً ويزيد من فرص الإصابة بالمرض.
كما يعتبر الجين من البروتينات الموجودة في المخ بصورة رئيسية في نهايات الخلايا العصبية في هيكل الجهاز العصبي، ووفقاً للبحوث التي أجرها فريق من الباحثين بجامعة (ميموريال) الكندية، يلعب هذا الجين دوراً مهماً في زيادة مخاطر الإصابة بالمرض فضلاً عن زيادة تأثير العامل الوراثي في زيادة فرص الإصابة.
ويعد أيضا هذا البروتين هو المسؤول عن إطلاق ناقلات عصبية التي تعد بمثابة رسائل كيميائية ترسل بدورها رسائل إشارات بين النيورونات المختلفة وهي ذات أهمية قصوى لآلية عمل وظائف المخ بصورة طبيعية
إرسال تعليق Blogger Facebook